Στον καιάδα οι ασθενείς με Λέμφωμα Hodgkin

της Μαρίας Καπετανοπούλου

Με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα Ευαισθητοποίησης για το Λέμφωμα στις 15 Σεπτεμβρίου, η φαρμακευτική εταιρεία Takeda διοργάνωσε εκδήλωση με σκοπό την ενημέρωση για το Λέμφωμα Hodgkin.Προσκεκλημένοι ομιλητές ήταν ο κύριος Θεόδωρος Βασιλακόπουλος, Επίκουρος Καθηγητής Αιματολογιας Ε.Κ.Π.Α, η πρόεδρος της ΠΕΣΠΑ κ.Μαριάννα Λάμπρου και ο Διευθυντής Πρόσβασης Ασθενών και Εταιρικών Υποθέσεων της Takeda Βαλκανίων κ. Γιάννης Πετράκης.

Όπως σημείωσε η κυρία Λάμπρου, οι ασθενείς με λέμφωμα Hodgkin, αντιμετωπίζουν πολλαπλές δυσκολίες στην καθημερινότητα τους, αφού η Πολιτεία όχι μόνο δεν στέκεται αρωγός στην μάχη τους με την ασθένεια, αλλά κόβει και τις πενιχρές αναπηρικές συντάξεις που τους εξασφαλίζουν ένα μέρος του κόστους της θεραπείας τους.Ενδεικτικά, όπως μας είπε ο κύριος Γιώργος-Φαίδων Καλομοίρης, (BU Head Oncology, MCO Balcans), το ετήσιο κόστος θεραπείας ενός ασθενούς με Hodgkin, ανέρχεται περίπου στα 15-16.000€, ποσό που μία μέση οικογένεια φυσικά δεν μπορεί να καλύψει, με αποτέλεσμα, οι ασθενείς και οι οικογένειες τους να βρίσκονται σε απόγνωση. 

Δεδομένου ότι πρόκειται για μια σπάνια ασθένεια (αποτελεί περίπου το 1% των περιπτώσεων καρκίνου), η νομοθεσία δεν αντιμετωπίζει με την πρέπουσα ευαισθησία τους ανθρώπους αυτούς οι οποίοι νομοτελειακά οδηγούνται σε εξόντωση αφού χρειάζεται να περιμένουν έως και έξι μήνες για την αναγνώριση του ποσοστού αναπηρίας, χρόνος πολύτιμος για τη ζωή του ασθενούς λόγω της ταχειας ανάπτυξης της νόσου.Ενώ λοιπόν θα μπορούσαν να είναι πλήρως λειτουργικοί, η γραφειοκρατία τους στερεί βασικά ανθρώπινα δικαιώματα και ποιότητα ζωής.Βασική διεκδίκηση της ΠΕΣΠΑ είναι η επαναφορά των αναπηρικών συντάξεων στα προτερα επίπεδα και η απρόσκοπτη πρόσβαση των ασθενών με λέμφωμα hodgkin στη θεραπεία τους. 
 

Share: